Papierloze recorder

voldoet aan FDA 21 CFR Part 11

Beschrijving

De serie papierloze recorders van Yokogawa is uitgebreid met de SMARTDAC+ GX (paneelmontage) en GP (draagbaar). De recoders zijn ontwikkeld voor het verzamelen, presenteren en vastleggen van gegevens en geschikt voor diverse industrieën. Naar wens zijn de recorders toe te passen met maximaal zes uitbreidingsunits. In combinatie met de rechtstreekse ingangen zijn zo in totaal tot 450 inputs beschikbaar.

FDA richtlijn
Kenmerkend is het feit dat beide uitvoeringen voldoen aan de richtlijnen van de FDA 21 CFR Part 11. Hierin is vastgelegd waaraan elektronische registratie en elektronische handtekeningen moeten voldoen om dezelfde waarde te hebben als papiergebaseerde registratie en handtekeningen. Hoewel de FDA 21 CFR Part 11 specifiek voor de Amerikaanse markt geldt, verwacht Yokogawa dat de nieuwste versie recorders ook voldoen aan equivalenten van deze richtlijn uit andere landen.

Optioneel zijn de recordermodellen beschikbaar met een displayfunctie waarmee gebruikers - naast de standaardtemplates van de recorder - ook zelf graphics kunnen uploaden. Deze zijn zelf te maken met behulp van bewerkingssoftware. Zo is een afbeelding van een watertank of andere faciliteit samen te stellen en samen met temperatuur- en drukwaarden op het recorderscherm te presenteren.

Heb je vragen over dit product?

  • Vragen over prijs, leverbaarheid en/of verkooppunten
  • Vragen over technische specificaties en gebruik
  • Vragen over geschiktheid voor jouw project of toepassing

De meeste leveranciers reageren binnen één werkdag.

Productdetails

Meer van "Yokogawa Europe Solutions B.V."